东方网记者刘轶琳6月13日报道:小核酸疗法，又称寡核苷酸疗法，由于其直接作用于疾病的遗传物质靶点发挥治疗作用，提供了更高的疾病靶向成药性，具有高特异性和长药效的优势，被称为继抗体药物后的第三代创新药物。经过数十年的发展，小核酸药物的药物设计和递送技术日益成熟，历经概念验证到人体验证，适应症从罕见病逐步拓展到常见病。
由Cytiva主办的非“凡”小核酸创新论坛6月12-13日举行。期间，相关行业联盟正式成立，将在促进技术交流、产学研合作、资源对接、为政策制订建言献策、推动政策落实等方面努力，从而打造更好的小核酸创新生态。
论坛透露，在国内，核酸制药产业用“中国速度”迅速达成了上下游原辅料、研发/生产工艺、化学修饰、递送技术等领域的积累，核酸药物未来的潜力与市场空间巨大。2023年开始，国内小核酸药物发展进入快车道，目前已有26款药物进入临床阶段。但与此同时，整个行业必须解决的递送、转化及产品的商业化、出海等难题仍然存在。
本次非“凡”小核酸创新论坛汇聚了数十位国内外小核酸药物领域的专家、投资人，针对小核酸药物开发、工艺优化、出海等话题进行了深度探讨，共话行业最新的研发现状、市场趋势、技术突破、未满足的需求，以及迫在眉睫的挑战，展示了Cytiva作为生命科学领域的先行者，对赋能中国小核酸产业发展的决心与行动。
